گزارش دو مورد بیماری لنف آدنیت نکروزانت هیستوسیتیک (kikuchi-fujimoto)

نویسندگان

دکتر مجید شربتداران

m.sharbatdaran (md) department of pathology, babol university of medical sciencesبابل ، بیمارستان شهید یحیی‎نژاد ، بخش آسیب‎شناسی ، تلفن : 6-2223594-0111 دکتر شهریار شفایی

sh.shefaee (md) دکتر غلامرضا جغتایی

g.joghataie (m.d)

چکیده

بیماری kikuchi-fujimoto یک لنف آدنیت نکروزانت خوش خیم با سیر خودمحدود شونده می باشد که در خانم های جوان با علائم تب و لنف آدنوپاتی گردنی و افزایش سدیمانتاسیون و ایجاد لکوپنی در خون محیطی تظاهر می کند. در این گزارش دو بیمار زن معرفی می گردند. بیمار اول خانمی 31 ساله با علائم بالینی تب، بزرگی یک طرفه گره های لنفاوی گردن و کاهش وزن از 20 روز قبل بوده است. از نظر پاراکلینیک mm/hr 50=esr، gr/dr 10=hb و شمارش گویچه های سفید برابر /m l 5300 بود. برای بیمار آسپیراسیون، بیوپسی مغز استخوان و بیوپسی گره لنفی انجام که تشخیص هیستوپاتولوژی لنف آدنیت نکروزانت (kikuchi) گزارش شد. بیمار دوم خانمی 35 ساله با توده دردناک گردن (پشت عضله استرنوکلوئید ماستوئید) از 1.5 ماه قبل همراه با تب و لرز بود. از نظر پاراکلینیکmm/hr 52=esr،ml /5500=wbc و crp++ بود. نتیجه بیوپسی از توده گردنی ساختمان عقده لنفی با تشخیص هیستوپاتولوژی لنف آدنیت نکروزانت )بیماری(kikuchi بود. بنابراین بیماری kikuchi را باید به عنوان یکی از تشخیص های افتراقی مهم در بیماران جوان به خصوص خانم ها که با لنف آدنوپاتی گردن و تب (f.u.o) مراجعه می نمایند، در نظر داشت.

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

گزارش دو مورد بیماری لنف آدنیت نکروزانت هیستوسیتیک (Kikuchi-Fujimoto)

بیماری kikuchi-Fujimoto یک لنف آدنیت نکروزانت خوش خیم با سیر خودمحدود شونده می باشد که در خانم های جوان با علائم تب و لنف آدنوپاتی گردنی و افزایش سدیمانتاسیون و ایجاد لکوپنی در خون محیطی تظاهر می کند. در این گزارش دو بیمار زن معرفی می گردند. بیمار اول خانمی 31 ساله با علائم بالینی تب، بزرگی یک طرفه گره های لنفاوی گردن و کاهش وزن از 20 روز قبل بوده است. از نظر پاراکلینیک mm/hr 50=ESR، gr/dr 10=H...

متن کامل

Kikuchi-Fujimoto disease* Doença de Kikuchi-Fujimoto

Kikuchi-Fujimoto disease is characterized by fever and lymphadenopathy, usually localized in the cervical region. This disease principally affects young females. It can be confused with lymphoma, adenocarcinoma metastasis and tuberculosis. We report two cases of KikuchiFujimoto disease. In the first case, a 28-year-old female had been treated for tuberculosis one year prior and presented with a...

متن کامل

گزارش یک مورد بیماری Kikuchi

سابقه و هدف: با توجه به گزارش مواردی از این بیماری نادر که دوره محدود و سیر خوش خیمی داشته و در مدت یک تا دو ماه بهبودی خودبخود پیدا می کند و با لنفوم بدخیم و منونوکلئوز عفونی از نظر بالینی و پاتولوژی اشتباه می شود. در این مقاله به معرفی یک مورد مراجعه کننده به بیمارستان شهید دکتر بهشتی کاشان در بخش داخلی طی سال 1374 اقدام می گردد. برای اولین بار در 26 سال قبل این بیماری توسط آقای Kikuchi در ژا...

متن کامل

Kikuchi-Fujimoto disease.

BACKGROUND Kikuchi-Fujimoto disease is a benign and self-limited disease, first reported in Japan in 1972. The characteristic features of this disorder include lymphadenopathy and fever. OBJECTIVES To summarize our experience with Kikuchi disease with regard to clinical manifestations and outcome. METHODS The patients included in the study were those diagnosed with Kikuchi disease during th...

متن کامل

Familial Kikuchi-Fujimoto disease

Kikuchi-Fujimoto disease (KFD) is a rare, self-limiting disease of unknown aetiology presenting with cervical lymphadenopathy, fever, vomiting, weight loss, night sweats and chills. Familial occurrence of KFD is reported very rarely in literature. We report two cases from the same family presenting with KFD. The two non-twin sisters presented with symptoms of fever, cervical lymphadenopathy, we...

متن کامل

Kikuchi - Fujimoto disease

Correspondence: Dr. Ram Chandra Adhikari, MD Consultant Pathologist, Department of Pathology, Om Hospital & Research Centre, Kathmandu, Nepal GPO Box: 2496 E-mail: [email protected] Kikuchi-Fujimoto disease or histiocytic necrotizing lymphadenitis is a benign, self limited condition with higher prevalence among Japanese and other Asiatic people. Though the cause of this disease remains unc...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید


عنوان ژورنال:
مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی گرگان

جلد ۶، شماره ۲، صفحات ۱۰۳-۱۰۶

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023